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[식약처] ('19.10) 해외 융복합 의료제품 허가심사 체계 - 미국편 -
  • 작성일 2019-11-06 09:35:52
  • 조회수 244
첨부파일 191105_[융복합혁신제품지원단] 해외+융복합+의료제품+허가심사+체계-미국편-★.pdf | 191105_(보도참고)+융복합혁신제품지원단 해외 제품 허가심사 자료집.hwp

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다. 


식품의약품안전처 융복합혁신제품지원단에서는,

융복합 의료제품 개발을 준비하는 연구자와 해외 진출을 준비하는 업계 지원을 위해 해외 주요국의 개발 동향 및 허가심사체계 정보를 제공하고, 향후 식약처 허가심사 절차, 지침 및 가이드라인 마련에 활용하기 위해  「해외 융복합 의료제품 허가심사체계-미국편-」 을 붙임과 같이 마련하였습니다. 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. 감사합니다.



[출처] 식품의약품안전처 홈페이지


■ 보도자료(19/11/05): 링크 

■ 자료집: 링크 (첨부파일 참조)


 

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