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첨단바이오의약품의 품목허가·심사 규정 제정고시(식품의약품안전처 고시 제2020-82호) 제정 알림

작성일 2020-09-09 14:14:29
조회수 4925

첨부파일 첨단바이오의약품의 품목허가·심사규정 제정고시(제2020-82호).hwp

식품의약품안전처 고시 제2020-82호

「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제23조, 제27조, 제30조, 제36조, 제37조 및 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 시행령」제29조, 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제12조, 제14조, 제15조, 제24조, 제36조부터 제38조까지에 따른 「첨단바이오의약품의 품목허가ㆍ심사 규정」(식품의약품안전처 고시 제2020-82호, 2020. 09. 07.)을 다음과 같이 제정 고시합니다.

2020년 9월 7일

식품의약품안전처장

1. 제정이유

「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」이 제정(법률 제16556호, 2019. 8. 27.)됨에 따라 첨단바이오의약품의 품목허가 및 심사기준에 대하여 법률, 같은 법 시행령 및 시행규칙(총리령)에서 위임된 사항과 그 시행을 위하여 필요한 사항을 정하려는 것임.

2. 주요내용

가. 첨단바이오의약품 품목허가 신청 및 허가 기준(안 제3조부터 제8조까지)

첨단바이오의약품 품목허가, 변경허가 신청서 및 심사자료의 작성방법을 정하고, 허가항목, 허가기준 및 조건 등 허가에 필요한 세부사항을 정함

나. 장기추적조사 대상 지정(안 제9조)

장기추적대상 첨단바이오의약품에 대한 대상 지정 시 필요한 기준과 고려사항을 정함

다. 첨단바이오의약품의 심사자료의 제출범위, 제출자료 면제(안 제10조부터 제12조까지)

첨단바이오의약품의 품목허가, 변경허가, 맞춤형 심사 등 심사자료의 제출 범위를 정하고, 면제되는 자료를 정함

라. 첨단바이오의약품의 품질평가자료, 비임상시험‧임상시험 자료 요건 및 심사기준(안 제13조부터 제19조까지)

첨단바이오의약품인 세포치료제, 유전자치료제 품목허가 신청 시 필요한 품질평가, 비임상시험, 임상시험 심사자료를 국제공통기술문서의 체계의 순서로 정함

마. 위해성 관리계획의 작성방법 및 요건(안 제20조)

첨단바이오의약품의 품목허가 신청 시 위해성 관리계획은 안전성․유효성 심사에 관한 자료에 근거해 작성하고 위해성 완화조치가 포함되어야 하며, 작성한 위해성 관리계획을 식품의약품안전처장에게 제출하도록 하는 등 작성방법 및 절차 등을 정함

바. 신속처리 대상 지정, 조건부 허가 품목의 심사 기준(안 제21조부터 제23조까지)

첨단바이오의약품의 신속처리 대상으로 대체치료제가 없고 생명을 위협하는 암 등 중대한 질환의 치료목적 등 지정 대상을 정하고, 신청 시 제출하는 자료의 세부사항을 규정하며, 맞춤형 심사, 조건부 허가의 심사 기준 등 세부사항을 정함

3. 기타 참고사항

가. 관계법령 : 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」

나. 예산조치 : 별도조치 필요 없음

다. 기 타

(1) 행정예고(공고 제282호, ‘20. 7. 3 ∼ ’20. 7. 23.)
(2) 규제심사 : 규제심사 비대상 확인증 발급(‘20. 7. 1)

▶식약처 바로가기 Link

[붙임] 제정고시안 1부. 끝.

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