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'완제의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스' 개정안 의견조회 알림
  • 작성일 2021-05-13 11:01:52
  • 조회수 4849
첨부파일 완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스 개정(안).pdf | 완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스 신구조문 대비표.pdf | 검토의견(양식).hwp
식약처(의약품품질과) '완제의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스' 개정안 의견조회 알림 


식약처에서는 의약품 제조업체에서 활용하고 있는 '주성분 과량투입 기준'에 대하여 명확히 하고자 

'완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스' 개정(안)을 첨부와 같이 마련하였습니다. 


상기 개정안에 대한 의견이 있으실 경우, 

우리협회(info@kobia.kr , 02-725-8432) 로 ~5/24(월)까지 검토의견서 양식에 따라 작성 후 메일발송하여 주시기 바랍니다. 


[첨부] 3개파일. 끝. 
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