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'의약품의 위해성 관리계획 가이드라인'(민원인안내서) 개정(안) 의견조회
  • 작성일 2021-06-17 09:42:48
  • 조회수 6584
첨부파일 의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인_개정안.hwp | 의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인 변경대비표.hwp | 검토의견서(양식)_RMP.hwp

식품의약품안전처 '의약품의 위해성 관리계획 가이드라인'(민원인안내서) 개정(안) 의견조회


식품의약품안전처 (의약품안전평가과)에서는 시판 후 약물감시의 강화 및 위해성 관리계획의 효율적인 운영을 위하여 '의약품의 위해성 관리계획 가이드라인' (민원인안내서) 개정(안)을 붙임과 같이 마련하였습니다.


이와 관련하여 동 개정(안)에 대한 의견이 있으실 경우,

[붙임]의 양식으로 작성하시어 6/21(월) 오전까지 우리 협회 (info@kobia.kr, 02-725-8432)로 회신하여 주시기 바랍니다.



[첨부]  민원인 안내서 1부. 

  변경대비표 1부.

  검토의견서 1부. 끝.
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