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「공중보건 위기대응 의료제품의 안전사용 조치 및 부작용 보고 등에 관한 규정」 제정 고시(안) 행정예고 알림

작성일 2023-06-16 10:09:50
조회수 1377

첨부파일 「공중보건+위기대응+의료제품의+안전사용+조치+및+부작용+보고+등에+관한+규정」+제정+고시(안).pdf | 검토의견서(양식)_공중보건 위기대응 의료제품.hwp

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

<식품의약품안전처 「공중보건 위기대응 의료제품의 안전사용 조치 및 부작용 보고 등에 관한 규정」 제정 고시(안) 행정예고 알림>

「공중보건 위기대응 의료제품의 개발촉진 및 긴급공급을 위한 특별법」 에서 위임한 공중보건 위기대응 의료제품의 안전사용 조치 등 안전관리에 관한 세부 규정 마련을 위해 「공중보건 위기대응 의료제품의 안전사용 조치 및 부작용 보고 등에 관한 규정」 제정 고시(안)을 붙임과 같이 마련하여 「행정절차법」 제46조에 따라 행정예고 합니다.

동 제정(안)에 대하여 의견이 있는 회원사의 경우 붙임의 검토의견서 양식에 따라, '23.6.28.(수)까지 info@kobia.kr로 제출하여주시기 바랍니다.

아울러 동 개정(안)은 우리처 대표누리집(http://www.mfds.go.kr > 법령/자료 > 입법/행정예고) 에 게재되어있습니다.

붙임 1. 「공중보건 위기대응 의료제품의 안전사용 조치 및 부작용 보고 등에 관한 규정」 제정 고시(안).

2. 검토의견서. 끝.

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