한국바이오의약품협회

> 정보마당 > 법령/고시 제개정 정보

「플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인안내서)」 개정 알림

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.

<식품의약품안전평가원 「플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인안내서)」제정 알림>

우리 원 세포유전자치료제과에서는 첨단바이오의약품 및 제품화 지원을 위해 「플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인안내서)」를 붙임과 같이 개정하였으니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

동 개정 지침서는 식약처 누리집(www.mfds.go.kr > 법령/자료 > 법령정보 > 공무원지침서/민원인안내서)에서도 확인하실 수 있음을 알려드립니다.

붙임. 「플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인안내서)」. 끝.

이전글	「개인 맞춤형 신생항원 치료제 개발 시 고려사항 가이드라인(민원인 안내서)」 제정...
다음글	「기허가 의약품의 신규 적응증 복합제 개발 가이드라인(민원인안내서)」 제정 알림

정보마당