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첨단바이오의약품 시판 후 품질평가를 위한 고려사항[민원인 안내서] 제정 알림
  • 작성일 2024-01-03 10:16:09
  • 조회수 986
첨부파일 첨단바이오의약품 시판 후 품질평가를 위한 고려사항[민원인 안내서].pdf

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.



<식품의약품안전처 첨단바이오의약품 시판 후 품질평가를 위한 고려사항[민원인 안내서] 제정 알림>



유통 중인 첨단바이오의약품의 '시판 후 품질평가' 인 수거(현장) 품질 검사를 대비할 수 있도록 업계의 준비사항을 안내하기 위하여 붙임과 같이 '첨단바이오의약품 시판 후 품질평가를 위한 고려사항[민원인 안내서]'를 제정하였으니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.


동 지침서는 우리 처 홈페이지(바로가기)에 게재되어 있음을 알려드니다. 



붙임. 「첨단바이오의약품 시판 후 품질평가를 위한 고려사항」(민원인 안내서) 1부.  끝.
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