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[한국의약품안전관리원] 마약류 의약품 생동 재평가에 따른 마약류제조업자 취급보고 방법 안내
  • 작성일 2023-08-14 11:33:30
  • 조회수 962
첨부파일 [붙임] 마약류 의약품 생동 재평가에 따른 취급보고 절차 안내.pdf

한국바이오의약품협회에서 안내드립니다.



<한국의약품안전관리원 마약류 의약품 생동 재평가에 따른 마약류제조업자 취급보고 방법 안내>



한국의약품안전관리원은 「마약류관리에 관한 법률」 제11조의2 및 동법 시행령 제8조에 따라 마약류통합정보관리센터로 지정되어 마약류 통합정보의 표준화 및 활용에 관한 연구·조사 및 교육을 수행하고 있습니다.


예외적으로 마약류 취급에 대한 승인을 받아(예외적인 취급승인) 마약류 의약품 생동 재평가를 진행하는 마약류제조업자의 취급보고 방법을 안내하오니, 업무에 참고하시기 바랍니다.



붙임. 마약류 의약품 생동 재평가에 따른 취급보고 절차 안내.  끝.
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